全部服務
好順佳集團
2024-07-23 10:20:39
2717
各類資質· 許可證· 備案辦理
無資質、有風險、早辦理、早安心，企業(yè)資質就是一把保護傘。好順佳十年資質許可辦理經驗，辦理不成功不收費！ 點擊咨詢
"藥品生產經營許可證合并"，請注意，2023年12月，2024年之后的最新動態(tài)。
藥品生產經營許可證的合并是中國政府深化"放管服"改革的一部分，旨在簡化行政審批程序，提高行政效率，減輕企業(yè)負擔。2023年底，中國政府已經采取了一系列措施來合并藥品生產和經營許可證的審批程序。
具體來說，以下是一些關鍵點：
合并審批事項：為了提高審批效率，相關部門對藥品生產經營許可等審批事項中相關聯的現場檢查進行了合并。
精簡審批材料：審批過程中要求的材料被大幅精簡，例如，在線獲取和核驗營業(yè)執(zhí)照、法定代表人或負責人、質量負責人的身份證明等材料。
壓縮審批時限：法定審批時限被壓縮了三分之一，現場檢查不計入審批時限。
推進信息共享：部門間信息共享應用得到了加強，以加強對企業(yè)的事中事后監(jiān)管。
公示審批程序：審批程序、受理條件和辦理標準被公開，辦理進度也對外公示，提高了透明度。
加強事中事后監(jiān)管：在簡化審批流程的同時，加強了對藥品生產與經營企業(yè)的日常監(jiān)管，確保藥品安全。
互聯網藥品信息服務企業(yè)審批：該領域也進行了相應的簡化和調整，精簡了審批材料，并強調了從嚴加強事中事后監(jiān)管。
醫(yī)療器械相關審批：對于醫(yī)療器械的生產和經營許可，同樣實施了精簡審批材料、加快審查速度、優(yōu)化注冊質量體系核查現場檢查和生產許可證審批現場檢查等措施。
這些改革措施有助于為企業(yè)營造更加便利的營商環(huán)境，同時也有利于監(jiān)管部門更有效地監(jiān)控藥品和醫(yī)療器械的安全性和有效性。
請注意，2024年及以后的時間里有所更新或變動。如需獲取最新的政策和發(fā)展動態(tài)，建議您查看相關政府部門的公告和新聞發(fā)布。
辦理資質許可，所屬行業(yè)不同，詳情會有所差異，為了精準快速的解決您的問題，建議您向專業(yè)的顧問說明詳細情況，1對1解決您的實際問題。
< 上一篇：藥品如何申請生產資質認定
下一篇：藥品生產許可證2015 >
瀏覽更多不如直接提問99%用戶選擇
您的申請我們已經收到！
專屬顧問會盡快與您聯系，請保持電話暢通！
相關標簽：
