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中成藥生產銷售資質證書

好順佳集團

2024-07-31 08:50:56

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內容摘要：[中成藥生產所需證件]在中國，生產中成藥需要獲得相應的證件和許可。以下是一些必需的證件和許可：《藥品生產許可證》：這是中成藥生產企...

各類資質· 許可證· 備案辦理

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[中成藥生產所需證件]在中國，生產中成藥需要獲得相應的證件和許可。以下是一些必需的證件和許可：

《藥品生產許可證》：這是中成藥生產企業(yè)必須具備的證件之一。該證書記載了企業(yè)的生產范圍、生產地址、生產設備等信息。
《藥品注冊證書》：這是中成藥必須要有的證件之一。該證書是藥品監(jiān)管部門對藥品的安全性、有效性、質量可控性等進行審查后頒發(fā)的，是藥品合法的證明。
《GMP證書》：這是藥品生產質量管理規(guī)范的認證證書。GMP要求企業(yè)在生產過程中遵循嚴格的質量控制標準和操作規(guī)范，確保藥品的質量和安全性。
《稅務登記證》：這是企業(yè)必須具備的證件之一。該證書記載了企業(yè)的稅務信息、工商注冊信息等。
《環(huán)保許可證》：這是企業(yè)必須具備的證件之一。該證書記載了企業(yè)的環(huán)保要求和環(huán)保措施等信息。
《醫(yī)療器械生產許可證》：如果生產的中成藥屬于醫(yī)療器械范疇，還需要獲得相應的證件。

如果想要生產中成藥，需要獲得上述證件和許可，并且遵守相關的法律法規(guī)和標準，確保藥品的質量和安全性。

[中成藥銷售所需資質]銷售中成藥需要以下資質：

須經企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準并發(fā)給《藥品經營許可證》。
《工商營業(yè)執(zhí)照》。
《該藥品注冊批件》。

法律依據：《中華人民共和國藥品管理法》第五十一條規(guī)定，從事藥品批發(fā)活動，應當經所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準，取得藥品經營許可證。從事藥品零售活動，應當經所在地縣級以上地方人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準，取得藥品經營許可證。

[中成藥產品生產許可證實施細則(試行)]中成藥產品生產許可證實施細則(試行)相關

中成藥產品是防病治病、救死扶傷、保障人民身體健康、實現(xiàn)“四化”建設的必需藥品。為了防止盲目生產、杜絕粗制濫造，確保產品質量，決定對中成藥重要產品實行生產許可證制度。
中成藥產品生產許可證歸口國家醫(yī)藥管理局負責審核頒發(fā)。中國藥材公司許可證辦公室是中成藥產品生產許可證的具體執(zhí)行機構，履行“國家醫(yī)藥管理局醫(yī)藥產品生產許可證暫行規(guī)定”所賦予的職責和任務，負責組織中成藥產品生產許可證的實施，以及產品質量考核標準和企業(yè)考核辦法的制定工作。
中國藥材公司質量監(jiān)測站，是中成藥生產許可證的質量檢測單位，并負責組織中成藥生產許可證產品的抽樣工作，又是受中國藥材公司許可證辦公室委托的企業(yè)質保體系審查驗收單位，在天津中藥研究所協(xié)助下，負責組織企業(yè)質保體系審查驗收組，按既定的考核辦法進行檢查驗收工作。
實施生產許可證的中成藥產品的質量考核標準和企業(yè)考核辦法，按照國家藥典標準，部頒標準和國家《藥品管理法》及中藥工業(yè)生產若干規(guī)定，本著從嚴要求、質量第一，有利于生產合理布局擇優(yōu)安排的原則制定。并按生產許可證目錄實施計劃的進度要求予以公布。
生產實施許可證產品的企業(yè)必須全面達到考核辦法。
實施生產許可證的中成藥產品質量考核標準，實行國家標準(藥典標準)與行業(yè)標準(優(yōu)級品標準)相結合進行檢測。企業(yè)質保體系驗收合格，產品質量達到國家標準的企業(yè)方可獲得生產許可證。
產品質量考核實行百分制評定，滿分為 100 分，合格分為 78 分，企業(yè)質保體系驗收實行千分制評定，滿分為 1000 分，合格分為 840 分。
凡生產實施許可證產品的所有企業(yè)，須提出申請書一式八份，報經省、自治區(qū)、直轄市、計劃單列市的中藥主管公司、醫(yī)藥主管部門和經委審核同意后，務于國家醫(yī)藥局許可證辦公室規(guī)定的期限內報國家醫(yī)藥管理局許可證辦公室及中國藥材公司許可證辦公室各一份，同時抄送中國藥材公司質量監(jiān)測站。
中國藥材公司質量監(jiān)測站進行對產品的抽樣檢測工作，其抽樣方法：從商業(yè)倉庫、批發(fā)或零售門市部抽取自申請之日起前一年至二年內生產的產品三批。并負責于申請期截止之日起，四至五個月內提出全部產品質量檢測報告，一式二份，報中國藥材公司許可證辦公室，并將企業(yè)各自的質量檢測報告單抄生產企業(yè)一份。
企業(yè)質保體系驗收組于申請期截止之日起三個月內完成對申請企業(yè)的檢查驗收，并提出檢查驗收報告，一式二份報中國藥材公司許可證辦公室。
中國藥材公司許可證辦公室依據檢查驗收和質量檢測報告，提出許可證初審意見，經國家醫(yī)藥局批準后，頒發(fā)生產許可證，并報全國許可證辦公室統(tǒng)一公布。凡沒有取得生產許可證的企業(yè)不得生產該產品，一經發(fā)現(xiàn)按國家有關規(guī)定處罰。
取得產品生產許可證的企業(yè)須在其產品的包裝上標明生產許可證編號和批準日期。
對檢測驗收不合格的企業(yè)經半年時間整頓，可重新提出申請，再進行檢測和驗收。
中成藥產品生產許可證有效期暫定為五年。企業(yè)在生產許可證有效期滿后，繼續(xù)生產該產品時，應在有效期滿前兩個月按局暫行規(guī)定和本實施細則的要求重新申請。
新建企業(yè)或新投產實施生產許可證產品的企業(yè)可以隨時提出申請。
對已取得產品許可證的企業(yè)，實行定期或不定期抽查，有下列情況之一者，按情節(jié)輕重給予批評、警告、通報處分，直至注銷其產品許可證：降低產品質量；未經批準，隨意改變處方配本、生產工藝；未經許可，將產品許可證編號、產品名牌轉讓者。
產品生產許可證一經注銷后，企業(yè)應將生產許可證退回局發(fā)證辦公室，同時停止該產品的生產與銷售，并由局發(fā)證辦公室報全國許可證辦公室統(tǒng)一公布。