保健品生產許可證程序

內容摘要：保健品生產許可證程序申請條件準備在申請保健品生產許可證之前，企業(yè)需要滿足一系列的條件。這些條件包括但不限于擁有獨立的法人資格、提供...

各類資質· 許可證· 備案辦理

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申請條件準備

在申請保健品生產許可證之前，企業(yè)需要滿足一系列的條件。這些條件包括但不限于擁有獨立的法人資格、提供營業(yè)執(zhí)照副本、組織機構代碼證、生產地址證明、產品質量檢測報告、主要原料、輔料、添加劑清單等。

企業(yè)需準備以下材料：《食品生產許可證申請表》、企業(yè)法人或負責人的身份證明、企業(yè)的組織機構代碼證、企業(yè)的生產許可證、企業(yè)的生產工藝流程和質量控制文件、產品的配方、工藝流程和原料清單、產品的標簽和包裝樣品等。

將以上準備好的材料提交到當地市場監(jiān)督管理局食品藥品監(jiān)督管理部門。

市場監(jiān)督管理部門會對提交的材料進行審核評估，包括對企業(yè)的生產設施、設備、生產能力和質量控制體系進行現場檢查。

市場監(jiān)督管理部門會對企業(yè)的產品配方、工藝流程和原料清單進行技術評審，確保符合相關的標準和法規(guī)。

市場監(jiān)督管理部門會對企業(yè)的生產現場進行實地考察，包括生產車間、倉庫和配送環(huán)節(jié)等。

經過審核評估和實地考察后，市場監(jiān)督管理部門會根據相關法規(guī)和標準，決定是否批準發(fā)放保健食品生產許可證。

企業(yè)在收到市場監(jiān)督管理部門發(fā)放的保健食品生產許可證后，需及時到相關部門領取證件，并按照要求進行公示。

如果企業(yè)覺得辦理過程復雜，可以選擇委托專業(yè)機構進行代辦。代辦機構可以幫助企業(yè)處理一些繁瑣的工作，如準備申請材料、提交申請、工廠審查等。

硬件條件：廠房需為工業(yè)用途，周圍30米不能有污染源，并需要隔離生活區(qū)；廠房面積一般在200-600平方米左右；車間規(guī)劃布局與配置需符合GB14881要求和對應食品審查細則要求。
軟件條件：保健食品已經辦理過相應的批文，或有獲得保健食品批文的客戶委托本公司生產加工的委托加工材料；材料也應當建立一套食品安全管理制度文件。
許可證辦理的系統(tǒng)和時限：全國各省市對于生產許可證辦理的系統(tǒng)和時限均有所不同，需要去省級市場監(jiān)督管理局查詢具體信息。

以上就是保健品生產許可證的主要辦理程序及相關注意事項。請注意，具體的辦理流程可能會因地區(qū)而異，建議企業(yè)在辦理前詳細咨詢當地市場監(jiān)督管理局。