農藥生產資質怎么辦理

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2024-08-10 09:14:49
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內容摘要：農藥生產資質辦理流程農藥生產資質的辦理過程涉及多個步驟和所需材料，以下是詳細的流程和要求：一、新余市農藥生產許可流程自檢與準備材料...

各類資質· 許可證· 備案辦理

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農藥生產資質辦理流程

農藥生產資質的辦理過程涉及多個步驟和所需材料，以下是詳細的流程和要求：

一、新余市農藥生產許可流程

自檢與準備材料
- 農藥企業(yè)按照農藥生產企業(yè)核準(延續(xù)核準)的條件進行自檢。
  - 自檢合格后，準備上報材料。
上報材料初審 - 農藥企業(yè)所在縣區(qū)工業(yè)和信息化主管部門審查上報材料，并以正式申請文件報請市工業(yè)和信息化局。
- 市工信局初審通過后，報省工業(yè)和信息化廳。
專家審查與現(xiàn)場考核 - 專家接到上報材料后，按照國家有關規(guī)定，對上報材料的合法性和真實性進行審查。
- 合格后，由省廳組織省轄市工業(yè)和信息化主管部門及有關專家對企業(yè)進行現(xiàn)場考核。
審批與發(fā)證
- 現(xiàn)場考核合格后，上報工業(yè)和信息化部審批。
  - 審批通過后，發(fā)放農藥生產許可證。

二、新余市農藥生產許可需提供的申報材料

申報核準提交材料 - 農藥企業(yè)核準申請表。
- 工商營業(yè)執(zhí)照(現(xiàn)有企業(yè))或者工商行政管理機關核發(fā)的《企業(yè)名稱預先核準通知書》(新辦企業(yè))復印件。
- 項目可行性研究報告(原藥項目需乙級以上資質的單位編制)。
- 企業(yè)所在地(地市級以上)環(huán)境保護部門的審核意見(原藥項目需提供項目的環(huán)境影響評價報告和環(huán)境批復意見)。
- 縣級主管部門初審意見。
申報延續(xù)核準提交材料 - 農藥企業(yè)所在縣區(qū)關于農藥企業(yè)生產資格延續(xù)申請文件。
- 農藥企業(yè)生產資格延續(xù)申請表(2001年以后核準的農藥生產企業(yè)應附原核準批文)。
- 企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照副本復印件(工商印章、有效時間、年檢時間要復印清楚)。
- 企業(yè)主要負責人及工程技術人員情況匯總表(附學歷證書及職稱證書)。
- 企業(yè)主要生產設備及檢驗儀器一覽表。
- 農藥生產企業(yè)產品及獲獎情況一覽表。
- 農藥登記證、農藥生產批準證書(生產許可證)復印件、按規(guī)定備案的企業(yè)標準及編制說明。
- 安全生產許可證復印件(屬于危險化學品生產企業(yè)必須提供)。
- 企業(yè)生產場地相關資料。
- 五年來企業(yè)生產、銷售和財務狀況報表。
- 達標排放證明。
- 企業(yè)光盤資料(含企業(yè)全貌、辦公場所、生產場所、環(huán)保設施、倉庫和化驗室等)。
- 申請核準、延續(xù)核準的企業(yè)，應根據材料清單準備紙質申請材料(膠裝)和光盤一式三份，所有復印件要加蓋企業(yè)公章并簽字確認。
- 縣級主管部門初審意見。

相關政策與監(jiān)管要求

根據《農業(yè)農村部辦公廳關于切實加強當前農藥監(jiān)督管理工作的通知》，各地要認真做好農藥登記省級初審、生產許可、經營許可等行政審批工作。在農藥生產許可方面，要貫徹落實產業(yè)政策及安全環(huán)保管理要求，嚴格控制農藥生產企業(yè)數(shù)量，規(guī)范企業(yè)跨區(qū)搬遷轉移，引導企業(yè)做大做強，推進農藥產業(yè)高質量發(fā)展。

各地農業(yè)農村部門要加強屬地試驗單位監(jiān)督檢查，針對關鍵崗位人員頻繁變動、質量管理體系不規(guī)范、試驗數(shù)據不真實等問題，開展“四不兩直”飛行檢查，每年檢查比例不少于30%，并及時向農業(yè)農村部報送監(jiān)督檢查結果。

風險提示

國家實行農藥生產許可制度。農藥生產企業(yè)應當具備一定的條件，并按照國務院農業(yè)主管部門的規(guī)定向省、自治區(qū)、直轄市人民政府農業(yè)主管部門申請農藥生產許可證。申請農藥生產許可需要以下條件：