
好順佳集團
2024-09-12 09:44:54
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各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理
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生產(chǎn)咽拭子可能需要衛(wèi)生許可。辦理生產(chǎn)許可證時會涉及行政許可證的辦理流程,提出申請后,行政許可機關會進行審查,若提交材料符合條件,將作出行政許可決定。
(一)申請安全生產(chǎn)許可證的文件及申請書; (二)安全生產(chǎn)責任制文件,安全生產(chǎn)規(guī)章制度、崗位操作安全規(guī)程清單; (三)設置安全生產(chǎn)管理機構,配備專職安全生產(chǎn)管理人員的文件復制件; (四)主要負責人、分管安全負責人、安全生產(chǎn)管理人員和特種作業(yè)人員的安全資格證或者特種作業(yè)操作證復制件; (五)與安全生產(chǎn)有關的費用提取和使用情況報告,新建企業(yè)提交有關安全生產(chǎn)費用提取和使用規(guī)定的文件; (六)為從業(yè)人員繳納工傷保險費的證明材料; (七)危險化學品事故應急救援預案的備案證明文件; (八)危險化學品登記證復制件; (九)工商營業(yè)執(zhí)照副本或者工商核準文件復制件。
第一步、取得相應企業(yè)資質(zhì)后,依據(jù)資質(zhì)情況準備對應的辦理安全生產(chǎn)許可證的人員,包括安全員、特種作業(yè)人員等,具體數(shù)量依據(jù)資質(zhì)情況而定。 第二步、人員齊備后,準備大量安全相關的材料。 第三步、人員、材料準備完畢后,提交住建相關部門進行審批。
深圳市美迪科生物醫(yī)療科技有限公司是具有優(yōu)良資質(zhì),誠信的咽拭子生產(chǎn)廠家,通過了 ISO13485 國際質(zhì)量體系認證、歐盟 CE 認證、美國 FDA 認證,采樣拭子銷往多個國家和地區(qū)。擁有規(guī)范化的生產(chǎn)設備,扎實的技術實力,單獨的產(chǎn)品研發(fā)中心,標準化實驗室,制造中心和品質(zhì)控制中心。深圳美迪科生物較早獲得了國內(nèi)二類醫(yī)療器械注冊證以及可出口的歐盟 CE、美國 FDA 等資質(zhì)證書。
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