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2024-10-14 09:22:47
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各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理
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辦理濱州獸藥生產(chǎn)許可證的流程如下:
材料受理
不需要獸藥 GMP 檢查驗收的,農(nóng)業(yè)部行政審批綜合辦公室審查申請人遞交的《獸藥生產(chǎn)許可證申請表》及其相關材料,申請材料齊全的予以受理。
需要獸藥 GMP 檢查驗收的,農(nóng)業(yè)部行政審批綜合辦公室審查申請人遞交的《獸藥生產(chǎn)許可證申請表》及其相關材料,申請材料齊全的予以接收,并根據(jù)農(nóng)業(yè)部獸藥 GMP 辦公室意見辦理材料受理。
項目審查
不需要獸藥 GMP 檢查驗收的,農(nóng)業(yè)部獸醫(yī)局根據(jù)國家有關規(guī)定對申請材料進行審查。
需要獸藥 GMP 檢查驗收的,農(nóng)業(yè)部獸藥 GMP 辦公室根據(jù)國家有關規(guī)定組織專家對申請材料進行技術審查及獸藥 GMP 現(xiàn)場檢查驗收,提出獸藥 GMP 檢查驗收。
批件辦理
農(nóng)業(yè)部獸醫(yī)局根據(jù)審查意見及獸藥 GMP 檢查驗收提出審批方案,報經(jīng)部長審批后辦理批件。
申請濱州獸藥生產(chǎn)許可證需要滿足以下條件:
與所生產(chǎn)的獸藥相適應的獸醫(yī)學、藥學或者相關專業(yè)的技術人員。
與所生產(chǎn)的獸藥相適應的廠房、設施。
與所生產(chǎn)的獸藥相適應的獸藥質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗的機構、人員、儀器設備。
符合安全、衛(wèi)生要求的生產(chǎn)環(huán)境。
獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范規(guī)定的其他生產(chǎn)條件。
獸藥生產(chǎn)許可證經(jīng)營企業(yè)中從事獸藥采購、保管、銷售、調(diào)劑、檢驗業(yè)務的,應是藥劑師、獸醫(yī)技術員以上的技術人員。非藥學、獸醫(yī)技術員的須經(jīng)獸藥經(jīng)營知識考核合格。
獸藥經(jīng)營企業(yè)收購、保管、銷售獸藥,必須建立健全質(zhì)量檢查和入庫驗收、在庫保管、出庫驗發(fā)、銷售核對等制度。獸藥經(jīng)營企業(yè)購入獸藥,必須檢查驗收。檢查驗收內(nèi)容包括:獸藥名稱、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)批號、有效期、批準文號、生產(chǎn)許可證號、獸用標識、產(chǎn)品通用名、有效成分、停藥期、檢驗合格證、包裝和外觀質(zhì)量等。
獸藥經(jīng)營企業(yè)有與業(yè)務相適應的營業(yè)室、庫房、貨架、柜臺,獸藥存放和保管場所必須符合各類藥品的理化性質(zhì)要求。有防污染、防蟲蛀、防鼠、防塵、防潮、防霉變等設施。需避光、低溫貯藏的藥品有專用設備。有消防安全設施。營業(yè)場所和庫房整潔衛(wèi)生,藥品堆碼、存放和陳列要整齊,不準露天存放藥品。
有標準化的計量器具、清潔無毒的銷售工具和包裝物料。
符合國家、省、市規(guī)定的其它條件。
濱州獸藥生產(chǎn)許可證的審批部門為省級畜牧獸醫(yī)行政管理部門,即省畜牧局。
農(nóng)業(yè)農(nóng)村部修訂了《獸藥生產(chǎn)許可證》《獸藥經(jīng)營許可證》《獸藥 GMP 證書》樣式,自 2022 年X月X日起啟用。新版《獸藥生產(chǎn)許可證》《獸藥經(jīng)營許可證》設立正本、副本,具有同等法律效力,是獸藥生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)取得相應許可的合法憑證,正本懸掛和擺放在生產(chǎn)或經(jīng)營場所顯著位置,副本用于記載企業(yè)相關內(nèi)容的變更情況。新版《獸藥生產(chǎn)許可證》證號格式為“獸藥生產(chǎn)證字 XXXXX 號”,新版《獸藥經(jīng)營許可證》證號格式為“獸藥經(jīng)營證字 XXXXXXXXX 號”。
為加強獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理,根據(jù)《獸藥管理條例》,制定了獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(獸藥 GMP)。企業(yè)應符合相關要求,確保持續(xù)穩(wěn)定地生產(chǎn)出符合注冊要求的獸藥。
以下是部分已獲得濱州獸藥生產(chǎn)許可證的企業(yè):
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