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2024-10-24 10:18:10
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各類資質· 許可證· 備案辦理
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保健酒生產許可證的申請流程較為復雜，需要經過多個環(huán)節(jié)。以下是詳細的申請流程：
資料準備：申請人需要準備營業(yè)執(zhí)照，產品擬標準，生產廠家產能及生產流程，品牌授權協(xié)議等資料。
申報監(jiān)管部門：將準備好的相關資料，提交給國家食品藥品監(jiān)督管理部門，并繳納相關申請費用。
資料核實：遞交相關申請后，監(jiān)管部門會對申請人提交的相關資料進行核實，核實結束后，申請人需要進行樣品測試，以便監(jiān)管部門可以對申請人提交的產品進行質量評估。
申報結果：經過了申請人提交資料到實驗檢測期間，申請人可以獲得相關準入資格或者申請被否決。如獲得準入，需要向國家食品藥品監(jiān)督管理部門繳納相應的申請費用并領取保健酒銷售許可證。
申請保健酒生產許可證需要滿足以下條件：
保健食品注冊備案：生產保健酒的企業(yè)需要向國家食品藥品監(jiān)督管理總局申請保健食品注冊或備案。申請時需要提交產品配方、生產工藝、標簽說明書等相關資料，并經過技術審查和評估。
前置審批：需要遵循《中華人民共和國行政許可法》和《中華人民共和國食品安全法》的相關規(guī)定。
生產企業(yè)必須是獨立法人單位，生產要達到一定規(guī)模。生產白酒、啤酒的企業(yè)注冊資金要 200 萬元以上，生產其他酒（包括進口酒分裝）要 100 萬元以上。
從業(yè)人員中至少要有 5 名具有中級以上職稱的專業(yè)技術人員。
有效廠房面積不少于 500 平方米。
辦理保健酒生產許可證需要準備以下材料：
保健食品衛(wèi)生許可證申請表。
衛(wèi)生部《保健食品批準證書》。
產品質量標準（企業(yè)標準）。
生產企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范及制定說明。
產品配方及依據(jù)。
生產工藝及簡圖。
委托加工應提交《保健食品批準證書》持有者與受委托加工企業(yè)簽定的委托加工有效合同。
生產條件、生產技術人員、質量保證體系的情況介紹。
產品設計包裝及產品說明書樣稿。
產品的衛(wèi)生監(jiān)測資料。
其它資料，包括營業(yè)執(zhí)照、當?shù)氐男l(wèi)生許可證、商標注冊證明等。
書面申請報告。
企業(yè)法人身份證。
營業(yè)執(zhí)照（當年已年審），新成立的企業(yè)提供工商部門發(fā)出的企業(yè)名稱和準通知書。
《衛(wèi)生許可證》（衛(wèi)生評價報告單）。
專業(yè)技術人員資格證明。
廠房房產證或租賃合同（復印件）。
注冊資金驗資證明。
本廠產品質量標準。
產品檢驗報告。
保健酒生產許可證的審批部門主要包括：
國家食品藥品監(jiān)督管理總局：負責保健食品注冊或備案的審批。
省級食品藥品監(jiān)督管理部門：負責酒類生產許可證的審批。
在申請保健酒生產許可證時，需要注意以下事項：
嚴格按照相關法律法規(guī)和流程進行申請，確保申請材料的真實性、完整性和準確性。
注重產品的質量和安全，確保生產過程符合相關標準和規(guī)范。
對原料的選擇要嚴格把關，酒精、水、谷物、蔗糖、果汁、藥材等原料的質量都要符合規(guī)定。
生產環(huán)節(jié)要進行嚴格控制，包括原料的清潔、消毒、溫度控制、濕度控制、添加劑的控制等。
做好質量檢測工作，包括酒精度的檢測、添加劑的檢測、營養(yǎng)成分的檢測、微生物檢測等，確保產品符合相關標準。
包裝標簽要符合規(guī)定，標注產品名稱、生產日期、保質期、生產企業(yè)名稱、原料名稱、營養(yǎng)成分、添加劑名稱、添加劑用量、酒精度、生產許可證號等內容。
辦理資質許可，所屬行業(yè)不同，詳情會有所差異，為了精準快速的解決您的問題，建議您向專業(yè)的顧問說明詳細情況，1對1解決您的實際問題。
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