
好順佳集團
2024-11-01 10:47:36
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各類資質· 許可證· 備案辦理
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從事膽紅素生產(chǎn)活動,申請生產(chǎn)許可證通常需要滿足以下條件:
具備符合藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范(GMP)要求的生產(chǎn)場地、設施設備和質量管理體系。
有專業(yè)的技術人員,包括生產(chǎn)負責人、質量負責人等,且其具備相應的資質和經(jīng)驗。
企業(yè)的場地、周邊環(huán)境、基礎設施、設備等條件能夠滿足膽紅素生產(chǎn)的要求,并提供相關的情況說明以及投資規(guī)模等情況說明。
制定完善的生產(chǎn)工藝和質量控制標準,確保產(chǎn)品質量安全有效。
膽紅素生產(chǎn)許可證的辦理流程可能因地區(qū)而有所差異,以下是一般的辦理流程:
準備申請材料:包括藥品生產(chǎn)許可證申請表、基本情況(企業(yè)名稱、生產(chǎn)線、擬生產(chǎn)品種、劑型、工藝及生產(chǎn)能力等)、企業(yè)的場地等條件說明、營業(yè)執(zhí)照(申請人不需要提交,監(jiān)管部門自行查詢)、組織機構圖等。
提交申請:向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門提出申請。
受理:相關部門在規(guī)定的時間內(通常為2個工作日)受理申請。
審查與決定:部門對申請材料進行審查,可能包括現(xiàn)場檢查等,審查與決定的時間通常為30個工作日。
制證與送達:如果申請通過,在10個工作日內制證并送達許可證。
與膽紅素生產(chǎn)許可證相關的法規(guī)主要包括:
《中華人民共和國藥品管理法》:明確了從事藥品生產(chǎn)活動應當取得藥品生產(chǎn)許可證,無許可證不得生產(chǎn)藥品。
《中華人民共和國藥品管理法實施條例》:對藥品生產(chǎn)許可證的管理和相關要求進行了進一步的細化和規(guī)定。
《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》:規(guī)定了藥品生產(chǎn)許可證的申請、審批、變更、補發(fā)等具體管理辦法。
膽紅素生產(chǎn)許可證的審批部門通常是所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門。
藥品生產(chǎn)許可證有效期為五年。許可證有效期屆滿,需要繼續(xù)生產(chǎn)藥品的,應當在有效期屆滿前六個月,向原發(fā)證機關申請重新發(fā)放藥品生產(chǎn)許可證。原發(fā)證機關在綜合評定后,在藥品生產(chǎn)許可證有效期屆滿前作出是否準予其重新發(fā)證的決定,逾期未作出決定的,視為同意重新發(fā)證,并予補辦。
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