蛋白肽生產(chǎn)許可證還給辦嗎

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2024-11-15 09:01:20
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內(nèi)容摘要：蛋白肽生產(chǎn)許可證辦理情況蛋白肽生產(chǎn)許可證辦理現(xiàn)狀目前，部分地區(qū)的食品生產(chǎn)企業(yè)為了順應(yīng)市場發(fā)展，積極進行技術(shù)改造開發(fā)新產(chǎn)品，提出辦理...

各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理

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蛋白肽生產(chǎn)許可證辦理情況

蛋白肽生產(chǎn)許可證辦理現(xiàn)狀

目前，部分地區(qū)的食品生產(chǎn)企業(yè)為了順應(yīng)市場發(fā)展，積極進行技術(shù)改造開發(fā)新產(chǎn)品，提出辦理蛋白肽食品生產(chǎn)許可證的需求。例如，舟山市部分食品生產(chǎn)企業(yè)就有此需求。同時，江西省也針對膠原蛋白（肽）食品生產(chǎn)許可發(fā)布了相關(guān)規(guī)定。

蛋白肽生產(chǎn)許可證是否還能申請

蛋白肽生產(chǎn)許可證是可以申請的。例如，進口蛋白同化制劑、肽類激素，進口單位應(yīng)當向所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門提出申請。同時，出口蛋白同化制劑、肽類激素也有相應(yīng)的審批辦事指南。

當前蛋白肽生產(chǎn)許可證的政策規(guī)定

為做好食品生產(chǎn)許可審查工作，規(guī)范膠原蛋白（肽）食品生產(chǎn)加工活動，出臺了一系列政策。如江西省市場監(jiān)管局發(fā)布的相關(guān)規(guī)定，舟山市也針對動物蛋白肽食品生產(chǎn)許可審查制定了方案，指出由于目前國家、浙江省尚未出臺動物蛋白肽食品生產(chǎn)許可審查細則，依據(jù)相關(guān)規(guī)定結(jié)合類似食品的審查細則和產(chǎn)品執(zhí)行標準制定審查方案，實施食品生產(chǎn)許可審查。

辦理蛋白肽生產(chǎn)許可證的條件和流程

辦理蛋白肽生產(chǎn)許可證有明確的法律依據(jù)和流程。以進口蛋白同化制劑、肽類激素為例，其法律依據(jù)包括《反興奮劑條例》等，進口單位應(yīng)向所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門提出申請，并報送相關(guān)資料，如藥品進口申請表、購貨合同或者訂單復(fù)印件、《進口藥品注冊證》（或者《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》）（正本或者副本）復(fù)印件等。同時，不同地區(qū)和不同類型的蛋白肽生產(chǎn)許可證辦理可能會有一些差異，具體需根據(jù)當?shù)氐囊?guī)定和要求進行辦理。

蛋白肽生產(chǎn)許可證的審批情況

在蛋白同化制劑和肽類激素進出口管理方面，國家有明確的審批要求。例如，進口單位申請時，相關(guān)部門會對申請資料進行形式審查，并根據(jù)不同情況作出處理。如果申請事項屬于本行政機關(guān)職權(quán)范圍，申請資料齊全、符合形式審核要求，或者申請人按照要求提交全部補正申請材料的，予以受理。

補充信息

相關(guān)法律法規(guī)：除了上述提到的法律法規(guī)，自 2010 年以來，、衛(wèi)健委、食藥監(jiān)局(CFDA)、發(fā)改委等多個部門發(fā)布了生物醫(yī)藥發(fā)展的相關(guān)政策，全力支持生物醫(yī)藥的發(fā)展。
其他特殊情況：境內(nèi)企業(yè)接受境外企業(yè)委托生產(chǎn)蛋白同化制劑、肽類激素的，應(yīng)當在取得出口準許證后方可組織生產(chǎn)，所生產(chǎn)的蛋白同化制劑、肽類激素不得在境內(nèi)銷售。