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2023-06-30 09:17:50
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各類(lèi)資質(zhì)· 許可證· 備案辦理
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想要成立公司經(jīng)營(yíng)業(yè)務(wù)就必須辦理相關(guān)的行政許可,辦理了許可證公司才能經(jīng)營(yíng)某項(xiàng)業(yè)務(wù),產(chǎn)品才能在市場(chǎng)上流通。辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證程序有申請(qǐng)、行政機(jī)關(guān)受理、審查、聽(tīng)證、決定等。遇到關(guān)于醫(yī)療器械許可證第7位的問(wèn)題,希望本篇文章能幫到投資者。
一、申請(qǐng)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證要求是哪些
1、經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所企業(yè)要有辦公場(chǎng)所,有一定的面積,不能是虛擬地址,辦公場(chǎng)所和公司注冊(cè)地址要為同一地點(diǎn);
2、儲(chǔ)存場(chǎng)所企業(yè)要有儲(chǔ)存場(chǎng)所,也就是倉(cāng)庫(kù);
3、人員具有醫(yī)療器械相關(guān)的人員;
4、經(jīng)營(yíng)設(shè)施、設(shè)備經(jīng)營(yíng)醫(yī)療器械公司所需要的電腦、打印機(jī)等;
5、醫(yī)療器械質(zhì)量管理軟件(或GSP軟件)需要一套從采購(gòu)到銷(xiāo)售和售后及召回等追溯性記錄的電子計(jì)算機(jī)軟件;
6、質(zhì)量管理制度具有與經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理制度;
7、質(zhì)量管理的工作程序文件具有與經(jīng)營(yíng)醫(yī)療器械相適應(yīng)的一套工作程序文件;
8、組織機(jī)構(gòu)符合醫(yī)療器械法規(guī)要求的公司各個(gè)部門(mén)劃分及職責(zé);
9、公司的證明性資料公司營(yíng)業(yè)執(zhí)照、地理位置及平面圖等。
二、申請(qǐng)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證資料包括哪些
(1)企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照影印件;
(2)公司章;
(3)房屋產(chǎn)權(quán)證明、租賃協(xié)議;
(4)法定代表人、主要負(fù)責(zé)人、品質(zhì)管理員的身份證件、畢業(yè)證書(shū)等證明材料;
(5)經(jīng)營(yíng)地平面設(shè)計(jì)圖,倉(cāng)庫(kù)平面設(shè)計(jì)圖。
三、申請(qǐng)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證公司的流程
(一)申請(qǐng)
申請(qǐng)人持申報(bào)資料向省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)提出申請(qǐng)。
(二)受理
申報(bào)資料報(bào)送食品藥品監(jiān)督管理局政務(wù)大廳。經(jīng)審查,申請(qǐng)事項(xiàng)依法屬于本部門(mén)職責(zé)范圍、申報(bào)資料符合規(guī)定要求的,予以受理,并出具《受理通知書(shū)》;
對(duì)申報(bào)資料存在可以當(dāng)場(chǎng)更正的錯(cuò)誤的,允許申請(qǐng)人當(dāng)場(chǎng)更正;對(duì)申報(bào)資料不齊全或不符合要求的,在5個(gè)工作日內(nèi)發(fā)給申請(qǐng)人《補(bǔ)正資料通知書(shū)》,一次性告知申請(qǐng)人需要補(bǔ)正的全部?jī)?nèi)容;申請(qǐng)事項(xiàng)依法不屬于本部門(mén)職責(zé)范圍的,出具《不予受理通知書(shū)》。
四、辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證完成要多久
材料齊全的情況下,一般二類(lèi)備案時(shí)間一周或者2周,比較快的區(qū)當(dāng)天就可以出具備案憑證,三類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證需要20個(gè)工作日左右(具體要看老師核查場(chǎng)地時(shí)間怎么安排)。
以上是對(duì)醫(yī)療器械許可證第7位的具體分析,相信投資者對(duì)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證都理解了。對(duì)于醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證,當(dāng)事人在行政機(jī)關(guān)處進(jìn)行辦理的流程一般包括:提交申請(qǐng);等待審查;發(fā)給許可等步驟。創(chuàng)業(yè)者在不懂的時(shí)候就可以多咨詢一下。
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